医薬品は使用目的に合わせて、経口剤、貼付剤、注射剤、点眼剤、吸入剤など様々な剤型の医薬品があります。ボゾリサーチセンターでは、それら様々な剤型に合わせて経口、経皮、皮下、静脈内（infusionも含む）、筋肉内、腹腔内、点眼、吸入などの投与経路による医薬品GLP基準での試験の実施が可能です。

医療機器は、リスクの程度によりクラスⅠ～Ⅳに分類されます。ボゾリサーチセンターは、安全性試験が必要な医療機器について、申請に必要な細胞毒性試験、感作性試験、刺激性試験などの安全性試験、またX線装置を用い骨や骨周囲組織を観察する特殊な試験を医療機器GLP基準で実施しています。さらに実使用を想定した各種有効性試験を実施しています。

毎日使用する化粧品についてはより高い安全性が求められます。ボゾリサーチセンターは化粧品についての各種刺激性試験、感作性試験、光毒性試験、及び光感作性試験などの安全性試験を実施しています。

食品の安全性に対して意識が高まる中、ボゾリサーチセンターでは新しく開発される食品、機能性食品、食品添加物、特定保健用食品などの安全性試験を確認するための試験項目、例えば急性毒性試験、亜急性毒性試験、繁殖試験など実施しています。

野菜や果物を生産する際に使われる農薬は、人体に対する影響や、土壌に対する影響、農作物への残留性等に関するデータを取得する必要があります。 ボゾリサーチセンターでは農薬原体の申請に必要な安全性試験及び農薬製剤の申請に必要な製剤毒性試験を実施しています。

化学品原料を新規に開発する場合、人体や自然環境、または生態系への影響を調べる必要があります。ボゾリサーチセンターでは化審法申請に必要な安全性試験及び新規化学品原料や中間体などの製造に従事する労働者の安全確保を目的とした安衛法GLP基準でのエームス試験を実施しています。

ボゾリサーチセンターでは上記分野以外に、動物用医薬品・医薬部外品、PL法対策の安全性試験などについて実施可能です。

創薬プロジェクトにおいては、ターゲットバリデーション、リード化合物の最適化から安全性試験に至るさまざまなステージの試験が必要とされています。ボゾリサーチセンターでは、生化学・分子生物学的な解析をはじめさまざまな疾患領域におけるin vivo及びin vitro薬効薬理試験など創薬プロジェクトに関わる試験全般を実施しています。また、薬物動態試験や病理組織学的検査も実施可能です。

日本人の食文化の変化に伴い、いわゆる生活習慣病として問題になっているのが、糖尿病、脂質異常症、高血圧、動脈硬化などの代謝性疾患とその大きな原因のひとつである肥満症です。ボゾリサーチセンターでは、摂餌量や体重、血糖値や脂質パラメーターなどを指標としたin vivo薬効薬理試験、培養細胞を用いたin vitro薬効薬理など、生活習慣病の治療薬を開発するために必要とされる様々な試験及び評価を、豊富な経験に基づき実施しています。

日本人の死因第一位である“がん”。その治療方法は、抗がん剤治療、放射線治療、手術療法、免疫細胞療法、がん代替療法などがあります。これらの治療法のなかで、抗がん剤治療に用いられる分子標的治療薬など様々な種類の抗がん剤の開発において、ボゾリサーチセンターでは経験豊富なスタッフによるin vitro及びin vivoの薬効評価が可能です。

インフルエンザ、SARSなど、人類は新しいウイルスの脅威にさらされています。ボゾリサーチセンターは、新しいウイルスによる被害を最小限にとどめるためのワクチン開発を、免疫原性試験や抗体価測定を通じて支援しています。