ボゾリサーチセンターは各種GLPを遵守して試験を実施します。豊富な経験・知識と高い技術に基づく報告書は、各分野のお客様から高い評価をいただいております。医薬品開発を進めているお客様、自施設では承認申請用の試験が実施できないため、信頼性基準やGLP下での試験が実施可能な施設を探しているお客様など、多様ななニーズにお応えします。

部門別サポート

お客様それぞれの立場にあったサポートを提供

経験に裏付けされた高度な科学技術、様々な視点から幅広いサポート・試験を実現

ワンストップサポート

積み重ねたノウハウにより、お客様の負担を大幅に軽減

営業部門と試験責任者の緻密なコミュニケーションが、
ご相談から試験報告書完成までストレスフリーなフローを実現
※以下フローは一例です。

お問い合わせは、お電話・お問い合わせフォームからご連絡ください。
お電話でのご連絡を望まないお客様はお問い合わせフォームにその旨ご記⼊ください。ご相談・御⾒積は全て無料です。

03-5453-8101

営業時間:平日9:00~17:30(土日・祝日・年末年始除く)

グローバルサポート

ITR

グローバル企業が直⾯する各認証機関への申請

医薬品分野においては、ICH(日米EU医薬品規制調和国際会議)により新薬承認審査の基準が統一化されております。これにより、日本国内において取得した試験データを海外で、海外で取得した試験データを日本国内で使用することが可能となっております。ただし、他品目においては各国で規制が異なっているケースもあり、日本製品を海外で販売する場合に試験データを要求されることや、逆に海外製品を日本で販売する場合に承認が必要になることもあります。弊社ではカナダの子会社ITR社と連携し、国際基準に適合した試験のご提案から試験の実施までグローバル開発のサポートを行っています。

実際にご相談いただいたサポート例

具体的なご質問から試験内容全般に係わるご相談まで

豊富な試験実績から、お客様にあった解決策をご提供

試験のご依頼・ご相談はお電話、もしくはお問い合わせフォームよりお問い合わせください。

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